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| Pour vous permettre d'être à la pointe de l'actualité de votre secteur le 6ème édition du Congrès "Enjeux de l'industrie pharmaceutique'' nous vous proposons une participation interactive et des rencontres avec de nombreuses entreprises. |
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| C'EST VOUS QUI FAITES LE PROGRAMME EN NOUS CONFIANT VOS BESOINS !!! |
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| Nos objectifs : |
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Vous proposer des formations adaptées à vos problématiques |
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Vous faire bénéficier d'expériences concrètes |
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Vous aménager de véritables espaces d'échanges |
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Vous souhaitez partager votre expérience avec vos homologues ? |
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| Lors de la dernière édition, ils ont particulièrement apprécié : |
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« Qualité des intervenants - thèmes d'actualité » |
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Pharmacien Responsable – LABORATOIRE TAKEDA |
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« Présentations, intervenants, sujets de hauts niveau, surtout le 1er jour » |
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Responsable Marketing Bioproduction - PCAS-PHARMA |
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« Congrès à taille humaine et permettant de nombreux contacts de qualité » |
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Vice Président - PIERRE FABRE |
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« Les thèmes abordés et niveau de compétences des orateurs » |
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Directeur Contrôle Qualité, BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE |
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« La qualité des Intervenants - Table ronde » « Convivialité & clarté » |
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Directeur Général et Responsable Achats, DELPHARM |
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TABLE RONDE : Quels sont les atouts / freins à la compétitivité de la France pour l’industrie pharmaceutique ? |
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Génériques, pressions sur les prix, difficultés de mises sur le marché de nouveaux médicaments : comment relancer l’attractivité et la compétitivité de la France ? |
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Quelles mesures possibles ? |
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Comment concilier nécessaire régulation des dépenses et compétitivité de l’industrie |
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Médicaments biotechnologiques, Bioproduction :
Quelles avancées ? |
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Quels types d’évaluation et d’encadrement pour la production et le contrôle des produits de biotechnologie ? |
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R&D, Bioproduction : comment rattraper le retard ? |
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Améliorer les processus d’innovation, renforcer la compétitivité du secteur pharmaceutique : |
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Point sur l’Initiative Médicaments Innovants (IMI) |
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Prévention et réduction des risques et impacts environnementaux des médicaments : |
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Quels modes d’organisation ? |
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Comment améliorer la performance industrielle de l’entreprise ? |
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Quelle organisation pour réduire les temps de déploiement de Projets ? |
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Optimiser les coûts et les rendements |
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Pilotage de l’Innovation, du portefeuille des projets, d’un site industriel |
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Quels gains en matière de pilotage stratégique |
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Quel pilotage « terrain » des chefs de projet |
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Comment maîtriser et fiabiliser les transferts de technologies, les transferts industriels ? |
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Management du risque : comment garantir le maintien de la qualité de la production ? |
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Démarches environnementales : de réels enjeux stratégiques pour les entreprises de l’industrie pharmaceutique |
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Adoptez ou évaluez une démarche environnementale dans votre entreprise : ISO 14001, certification environnementale par étapes, AFAQ 1000NR ... |
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Nouvelle codification CIP 13, Marquage Datamatrix : stratégies, freins, mises en place, impacts ? |
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Traçabilité, vignette : Quelle évolution et mise en place de la codification CIP 13 ? |
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Marquage Datamatrix : Quelles catégories pour vos produits, quels impacts ? |
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Quelles conséquences sur l’organisation de la production ? |
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2 Jours : 749€ HT (895,80€ TTC) |
Adhesion Group dispose d'un numéro d'agrément formation : 11 92 103 09 92
Votre facture tient lieu de convention de formation simplifiée. Elle vous sera adressée dans les 15 jours suivant votre inscription. |
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1 Jour : 499€ HT (596,80€ TTC) |
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| Remise de 20% si vous êtes : |
| • membre de Polepharma |
| • adhérent de l’ACIP |
| • adhérent de la SFSTP |
| soit : |
2 jours = 599,20€ HT (716,65€ TTC) |
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1 jour = 399,20€ HT (477,45€ TTC) |
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(Pour les tarifs de groupe, nous consulter) |
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Vous souhaitez intervenir, contactez Sandra Poitou :
spoitou@adhes.com ou 01 41 86 49 06 |
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MERCREDI 19 SEPTEMBRE 2007 |
LE CONGRÈS : Enjeux de l’Industrie Pharmaceutique |
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Congrès animé par : Geneviève FOULD, Présidente, ACIP et
Michel HANNOUN, Vice-Président, Société Française d’Economie de la Santé |
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9h00 : Introduction par Jean-Pierre DUBUC, Président, POLEPHARMA |
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Quel avenir pour l'industrie pharmaceutique française aujourd'hui ? |
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9h20 : Quel visage de l'industrie pharmaceutique à l'horizon 2020 ? |
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Quelles évolutions de la production de médicament au sein des Laboratoires Princeps - Génériques - Biotechs |
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Quels impacts sur la fabrication ? |
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François DENEUX, Directeur du pôle Santé et Sciences de la vie, ARTHUR D. LITTLE |
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10h15 : Quels sont les atouts / freins à la compétitivité de la France pour l’industrie pharmaceutique ? |
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Qualité & savoir-faire des sites industriels français : quels risques de délocalisation ? |
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Sébastien AGUETTANT, Président, SPIs, Directeur Général, DELPHARM |
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11h10 : Pause |
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Quels axes de développement pour l'industrie pharmaceutique ? |
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11h40 : OTC, Automédication : une opportunité pour l’industrie pharmaceutique ? |
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Comment gérer au niveau industriel la transition des politiques de déremboursement
/ la croissance de l’automédication et les prescriptions officinales ? |
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Alain COULOMB, Président du groupe de travail sur l'automédication |
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Benoît GALLET, Secrétaire Général, AFIPA |
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12h30 : Déjeuner |
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14h15 : Biotechnologies : quel modèle de développement ? Quels partenariats avec l’industrie pharmaceutique ? |
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Biotechs et Big Pharma : Partenariats, Licences, rachats… |
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Bio production : quelle(s) forme(s), quelle(s) contrainte(s) ? |
| • |
Biosimilaires : quelles perspectives ? |
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Jean-Louis DASSEUX, Fondateur et CEO, CERENIS
Xavier LATASTE, BD&L, Neuroscience, NOVARTIS
Dr Philippe POULETTY, Directeur général, TRUFFLE VENTURE, Président, FRANCE BIOTECH |
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15h15 : Les pôles de compétitivité : comment développer cette collaboration et générer des projets de dimension internationale ? |
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Un renforcement des liens Recherche / Développement / Production ? |
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Quel bilan à ce jour ? Quelles perspectives ? |
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Bernard BRIGONNET, Directeur Général, MEDICEN PARIS REGION
Daniel VASMANT, Chef du bureau Santé, Biotechnologie et Industries agroalimentaire, DIRECTION GENERALE DES ENTREPRISES |
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16h00 : Pause |
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Quelles nouvelles relations entre l'Etat et les industriels ? |
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16h35 : Les nouveaux enjeux pour l’Europe du Médicament |
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Quelles propositions issues du Forum Pharmaceutique Européen sur l'évaluation
des médicaments, les prix et remboursement, l'information des patients ? |
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Béatrice KRESSMANN, Directeur des Affaires européennes et internationales, Leem |
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17h10 : Nouveau Quinquennat : Nouvelle politique du Médicament ? Des promesses aux réalisations concrètes |
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Quelle politique industrielle du médicament en France ? |
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Quelle gouvernance du Médicament ? |
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Bilan & perspective |
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Jean-Luc BELINGARD, Président, IPSEN
Christian LAJOUX, Président, Leem
Noël RENAUDIN, Président, CEPS
Philippe SAUVAGE, Conseiller, Cabinet de la Ministre de la Santé, de la Jeunesse et des Sports |
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19h30 : Cocktail dînatoire |
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JEUDI 20 SEPTEMBRE 2007 |
LES CONFERENCES TECHNIQUES |
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Journée animée par Alain DJIANE, Administrateur, SFSTP |
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Quels sont les impacts de l’évolution de l’organisation industrielle, de la réglementation ? Comment garantir le maintien de la qualité de la production ?
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9h00 : Introduction par Alain DJIANE, Administrateur, SFSTP |
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9h35 : Comment maîtriser et fiabiliser les transferts de technologies, les transferts industriels ? |
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Peut-on transmettre tout le savoir-faire ? |
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Jacques ROMBAUTS,
Directeur France Business Development, FAMAR |
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10h10 : Libération des lots : audit qualité, responsabilités réciproques,
comment améliorer les relations sous-traitants / donneurs d'ordres ?
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Pierre POITOU,
Pharmacien Responsable, Directeur des Affaires Pharmaceutiques,
LABORATOIRES TAKEDA |
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10h45 : Gestion des approvisionnements, de la sous-traitance ou du façonnage : comment optimiser la gestion des risques juridiques en inscrivant le process d'achat dans un cadre contractuel sécurisé ?
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Identifier les principales zones de risques |
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Définir et utiliser à chaque phase du process d'achat ou de sous-traitance les outils contractuels adaptés |
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Thierry TITONE
et Philippe DEBRY,
Avocats Associés, FIDAL DIRECTION INTERNATIONALE |
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11h20 : Pause |
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11h55 : « Process Analytical Technologies » How to implement these techniques ?
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Which is the FDA 's approach ? |
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Which possible application in France? Which restraints ? |
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Bart REITTER, Global Industry Manager Life Sciences, GE FANUC AUTOMATION |
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12h30 : Les démarches de progrès des laboratoires pharmaceutiques dans le domaine de l'environnement et du développement durable : mesurer aujourd’hui pour préparer demain
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Evaluer l’intégration des principes du développement durable dans votre entreprise |
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Mettre en évidence les points forts et axes d’amélioration |
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Bertrand
MULLIER, Responsable Secteur Pharmaceutique,
AFAQ AFNOR CERTIFICATION |
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13h05 : Déjeuner |
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14h50 : Traçabilité, conditionnement, … impacts du décret de mars 2007 relatif à la nouvelle codification CIP 13 et au nouveau marquage Datamatrix
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Décryptage de cette réglementation et préconisations, … |
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Impacts techniques, contraintes et contrôle qualité |
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Marc GILIBERT, Délégué Général, CIP (Club Inter Pharmaceutique)
Marc LAVAL, Responsable département Identification, SITAM
Olivier VERMOT-DESROCHES, Responsable Maintenance et Projets, VETOQUINOL |
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16h00 : Quelle place pour la maintenance dans l'organisation de la production ?
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Mettre en place une démarche qualité de la maintenance pour augmenter les temps de fonctionnement |
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Maintenance et sous-traitance : quelles sont les limites ? |
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Thierry DEVERS,
Chef du département Génie Industriel
et Maintenance, IUT CHARTRES
Et des Responsables Maintenance |
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16h00 : Premiers retours d'expérience de la certification de la visite médicale
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Comment répondre aux enjeux du référentiel de la Charte de la visite médicale ? |
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Quelles sont les attentes, quels apports de la certification dans l'organisation interne de l'entreprise ? |
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Bertrand
MULLIER, Responsable Secteur Pharmaceutique,
AFAQ AFNOR CERTIFICATION |
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17h10 : 7 mesures de pilotage au service de votre stratégie
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Différencier mesures de résultat et mesures de pilotage |
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Animer l’amélioration continue à partir des mesures déployées jusqu’au terrain |
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Structurer le reporting interne par les mesures de pilotage |
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Philippe
CRAPART et Gilles
LAUGA, Consultants, THE
DELOS PARTNERSHIP LIMITED |
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18h20 : Fin de la 2ème Journée |
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Les Conférences Techniques du mercredi 19 septembre 2008 |
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10h10 : Exemple de partenariat client fournisseur : l'azote pharmacopée, votre nouvelle délégation de contrôle |
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Eric LOISEL, Pharmacien Responsable France ou Lieve de PAEPE, European Special Gases Business Development Manager, AIR PRODUCTS |
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11h20 : Risques Chimiques en laboratoire : l’efficacité de protection des systèmes ventilés au poste de travail |
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Stéphane GUERPIN, Directeur Commercial Europe, ERLAB |
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14h15 : Lumière pulsée, plasma froid, des technologies innovantes de décontamination : quelles applications industrielles en pharmacie ? |
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Fabien MENISSEZ, Chargé d’affaires, PLATE FORME TECHNOLOGIQUE D’EVREUX |
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15h25 : Comment gérer en toute sécurité le traitement des effluents liquides et gazeux sur une plate-forme mutualisée spécialisée en chimie fine ? |
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François VIRELY, Directeur Général, SOBEGI |
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16h35 : Des moyens uniques en Europe pour définir ou optimiser les procédés de récupération de principes actifs obtenus via les biotechnologies ou les synthèses chimiques |
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David CHEZAUD, Responsable Etudes & Recherches, I.F.T.S |
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